目前全球市場(chǎng)上至少有10%的藥品為仿冒品，在發(fā)展中國家所消耗的藥品中，該比例達到25%，在某些市場(chǎng)上，甚至高達50%。假冒藥品嚴重威脅消費者的健康，損害醫藥企業(yè)收益，社會(huì )危害性極高。為保障藥品安全，我國藥品監管方面的法律法規正在不斷完善，2016年2月，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》修訂草案確立了藥品追溯體系建設的基本定位和要求，明確藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯制度，實(shí)現藥品來(lái)源可查、去向可追、責任可究。中商具備多年行業(yè)經(jīng)驗，能夠協(xié)助醫藥企業(yè)建立符合國家規定的藥品追溯體系，滿(mǎn)足社會(huì )和企業(yè)自身對藥品追溯的需求。